吸附白喉疫苗效价测定法是用白喉毒素处理豚鼠，攻击后观察，根据第 5 日存活率的剂反应曲线与对照组的豚鼠进行比对，从而推断供试品效价的实验方法。
吸附自喉疫苗效价测定法的基本过程可分为如下几步：
A. 标准品溶液制备。
(1) 用胜理氯化钠溶液按等比间隔将白喉毒素标准品稀释成 3~5 个稀释度。
(2) 居中的稀释度必须在攻毒后能保护约半数动物。
B. 供试品溶液制备。
(1) 用胜理氯化钠溶液按等比间隔将供试品稀释成 3~5 个稀释度。
(2) 居中的稀释度必须在攻毒后能保护约半数动物。
C. 动物选择。取一定数量的体重 250~ 350 g 清洁级豚鼠（同性别或雌雄各半）。
D. 动物处置。
(1) 免疫：用稀释后的白喉毒素标准品溶液和供试品溶液分别免疫体重 250~350 g 同性别或雌雄各半豚鼠；每个稀释度至少免疫 10 只豚鼠，另取 5 只豚鼠不免疫，作为对照组。
(2) 攻击：免疫 4 周后，每只免疫豚鼠皮下注射 100LD50。白喉毒素 1.0 mL；对照组豚鼠注射经 100 倍稀释的上述毒素，每只皮下注射 1.0 mL。
E. 观察攻击后观察 5 天，每日记录动物死亡情况。根据第 5 日存活率，以标准品的效价为标准，平行线法计算供试品效价。95% 可信限应在效价的 50%~200%，否则 95% 可信限的低限应大于相应品种中要求的效价规格。
