吸附破伤风疫苗效价测定法是用破伤风毒素处理豚鼠，攻击后观察，根据第 5 日存活率的剂反应曲线与对照组的豚鼠进行比对，从而推断供试品效价的实验方法。
吸附破伤风疫苗效价测定法的基本过程可分为如下几步：
A. 标准品溶液制备。
(1) 用胜理氯化钠溶液将破伤风类毒素标准品以适当比例稀释成 3~5 个稀释度。
(2) 居中的稀释度必须在攻后能保护约半数动物。
B. 供试品溶液制备。
(1) 胜理氯化钠溶液将供试品以适当比例稀释成 3~5 个稀释度。
(2) 居中的稀释度必须在攻毒后能保护约半数动物。
C. 动物选择。取一定数量的体重 14~16 g 清洁级 NIH 小鼠或 250~350 g 清洁级豚鼠。
D. 动物处置。
(1) 兔疫：每一稀释度的破伤风类毒素标准品溶液和供试品溶液分别免疫体重 14~16 g 同性别或雌雄各半的 NIH 小鼠至少 14 只 (或 250~350 g 豚鼠至少 10 只)
(2) 注射：给小鼠皮下注射 0.5 mL（或每只豚鼠皮下注射 1 mL）。另外 10 只未注射的小鼠作为对照 (或另外未注射的 5 只豚鼠作为对照)。
(3) 攻击：攻击用破伤风毒素使用 0.2% 明胶磷酸盐缓冲液稀释，免疫 4 周后，每只免疫小鼠皮下注射 50LD50 破伤风毒素 0.5 mL（或每只免疫豚鼠皮下注射 100 LD50 破伤风毒素 1.0 mL）。对照组每只小鼠皮下注射 1LD50破伤风毒素 0.5 mL（或对照组每只豚鼠注射 1LD50 破伤风毒素 1.0 mL）。
E. 观察攻击后观察 5 天，每日记录结果。根据第 5 日存活率的剂反应曲线，平行线法计算结果。95% 可信限应不大于效价的 50%~200%，否则 95% 可信限的低限应大干相应品种中要求的效价规格。
